美国辉瑞正在研究加打第三剂疫苗对新冠变异株的效果【亚博app买球】

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当地社区时间很长2021年2月25日,辉瑞在官网近期发布声明,公布其中一项新继续研究计划中。该继续研究通过美国本土一期临床试验亚博app买球的参与其中者,在最后完成最初两剂接种程序6到12个月后,看看的 有良机再接种30 µg的增强剂量。不是辉瑞和BioN亚博app买球Tech临床整体发展计划中其中一任何人部分,以测试排第一剂接种因此抗变亚博app买球异毒株的更更有效。

BNT162b2为辉瑞和BioNTech联合研发的mRNA疫苗,到去年12月11日(当地社区时间很长)美国本土食药监局(FDA)批准了该疫苗的紧急针对用户授权,是全美第这个已获得紧急针对用户授权的新冠疫苗。

针对用户继续研究最终,得克萨斯重点大学 医学部其中那位继续继续研究在均表示时均表示,但是变异病毒若是 降低辉瑞-BioNTech疫苗的效力,但该疫苗针对用户新冠病毒仍具有独特保护理想中起 。

辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla均表示,看看的 才刚亚博app买球能发现任何人证据相关数据流行变异株会使疫苗失去保护力,但仍想提前作好提前作好作好。

这项继续研究将评估一期临床试验中这个年龄组(18-55岁组及65-85岁组)的参与其中者至多144人。继续研究都将评估排第一剂接种的安全性和耐受性,而不会考虑参与其中者的抗体滴度标准水平。参与其中者在接种排第一剂时都将被测试,之前其中一周后及这个月后,辉瑞和BioNTech计划中继续研究参与其中者血清对新冠病毒毒株的中和能力不足。依照计划中中,该继续研究将对参与其中者继续随访至多两年。

在2月25日的声明中,辉瑞及BioNTech均表示亚博app买球还在与监管机构讨论针对用户继续研究以评估含有修饰的mRNA序列的变体特异性疫苗,这项继续研究将针对用户基于B.1.351谱系的辉瑞-BioNTech疫苗的新构建体。

辉瑞CEO及联合创始人Ugur Sahin均表示,“也需要增加也需要增加若是 ,看看的 专有时mRNA疫苗平台提供的灵活性,让看看的 也需要增加以在几周内其技术上开响声增强型疫苗。”

据美国本土有线电视新闻网(CNN)17日报导,辉瑞和美国本土得克萨斯重点大学 医学部(UTMB)的继续研究人员针对用户基因工程改造新冠病毒,使其携带变异毒株B.1.351中能发现的任何人部分突变。继续继续研究从15名接种了两剂辉瑞-BioNTech疫苗的接种者背上提取了血清样本,针对用户体外试验。

美国本土辉瑞(Pfizer)该公司和德国BioNTech该公司针对用户一项新试验,以评估接种排第一剂新冠疫苗BNT162b2的安全性和免疫原性,以全面了解免疫增强剂对新冠变异毒株的理想中起 。

该继续研究相关数据,与较原始的新冠病毒毒株相比较,辉瑞-BioNTech疫苗针对用户人工改造的毒株的抗体保护理想中起 降低了三分之二。继续研究的初步最终2月17日发表在医学期刊《新英格兰医学杂志》上。

不久前,已有体外试验能发现,排第一点在南非能发现的B.1.351新冠变异毒株若是 会使辉瑞-BioNTech疫苗的抗体保护理想中起 降低三分之二。